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標(biāo)準(zhǔn)“川木通(小木通)配方顆粒的檢測”,使用迪馬色譜柱
發(fā)布日期:2024/12/16
川木通(小木通)配方顆粒



2023年,四川省藥品監(jiān)督管理局正式發(fā)布了第十一批27個中藥配方顆粒品種的省標(biāo)。

其中“川木通(小木通)配方顆粒"標(biāo)準(zhǔn)檢測方案中,使用了迪馬科技色譜柱:Diamonsil® Plus C18-A 5μm 250x4.6mm(Cat.#:99406)。


一、品種說明 >>

【來源】本品為毛茛科植物小木通Clematis armandii Franch. 的干燥藤莖經(jīng)炮制并按標(biāo)準(zhǔn)湯劑的主要質(zhì)量指標(biāo)加工制成的配方顆粒。


【制法】取川木通(小木通)飲片10000g,加水煎煮,濾過,濾液濃縮成清膏(干浸膏出膏率為6%~10%),加入輔料適量,干燥(或干燥,粉碎),再加入輔料適量,混勻,制粒,制成1000g,即得。


【性狀】本品為淺棕黃色至黃棕色的顆粒;氣微,味淡。



二、特征圖譜 >>

【特征圖譜】照高效液相色譜法(中國藥典2020年版通則0512)測定。


色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈為流動相A,以0.5%甲酸溶液為流動相B,按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫;檢測波長為254nm;柱溫為25℃。理論板數(shù)按咖啡酸峰計算應(yīng)不低于3000。


圖片


參照物溶液的制備  取川木通(小木通)對照藥材3g,加水25mL,加熱回流45分鐘,放冷,濾過,濾液蒸干,殘渣加50%甲醇10mL,超聲處理30分鐘,放冷,濾過,取續(xù)濾液,作為對照藥材參照物溶液。另取咖啡酸對照品適量,加甲醇制成每1mL含40μg的溶液,作為對照品參照物溶液。


供試品溶液的制備  取本品適量,研細(xì),取約0.6g,置具塞錐形瓶中,加50%甲醇20mL,超聲處理30分鐘,放冷,濾過,取續(xù)濾液,即得。


測定法   精密吸取參照物溶液與供試品溶液各15μL,注入液相色譜儀,測定,即得。


供試品色譜中應(yīng)呈現(xiàn)7個特征峰,并應(yīng)與對照藥材參照物色譜中的7個特征峰保留時間相對應(yīng),其中峰3應(yīng)與對照品參照物峰保留時間相對應(yīng)。與咖啡酸參照物峰相應(yīng)的峰為S峰,計算各特征峰與S峰的相對保留時間,其相對保留時間應(yīng)在規(guī)定值的±10%范圍之內(nèi),規(guī)定值為:0.57(峰1)、0.89(峰2)、1.29(峰4)、1.48(峰5)、1.65(峰 6)、2.02(峰7)。

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北京迪科馬科技有限公司(迪馬科技)

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